vimala schneider Llanto

http://www.prematurosinfronteras.com/que_ofrecem/pdf_talleres/masaje_bebes/vimala_schneider_llanto.pdf?phpMyAdmin=JtwMorU20aGWYniCS84nbNuL8L0&phpMyAdmin=a090327e494a5f0790292a5139b8a625

hablando de llevar al niño en brazos....

"Los seres humanos pertenecemos a una especie de acarreo, es decir, que nuestros
bebés necesitan ser llevados en brazos, en estrecho contacto con nuestro cuerpo, del
que recibirán calor, soporte, contención y la estimulación necesaria para desarrollarse
adecuadamente. Por ello, los bebés reclaman el contacto, es una necesidad vital, y
por esa misma razón no debemos pensar que los malcriamos cuando los tenemos en
brazos, sino que estamos cubriendo un aspecto primordial para su desarrollo.
Con la carencia de contacto, el bebé experimenta una sensación de vacío y ansiedad,
a veces guardada en lo más profundo, que se puede mantener durante toda la vida y
crear estados de dependencia en las relaciones afectivas en la edad adulta."
Extracto de un articulo de masaje infantil

Por qué en España, no conseguimos salir de la industrializacion de la fisioterapia!

Llevo días preguntándome, por que en España, seguimos en un sistema en que pocos pueden recibir un tratamiento personalizado de fisioterapia.
Nos formamos en osteopatia, en Pilates, en vendaje Neuromuscilar, en perinologia, en pediatría, en respiratoria........Para que luego, si queremos trabajar en alguna clínica privada y acabemos con tres pacientes cada media hora, dando un masaje de diez minutos, poniendo maquinas, que al tercer día nuestro paciente puede ponérselo solo.
Siento que nuestra profesión, no esta valorada.
Nos ponemos a estudiar oposiciones, para conseguir una plaza en lo publico ( que no siempre es mejor, pero es un trabajo seguro). Pero cuando ves 5000 personas en un examen en que luchas por tres plazas.......

Es triste....por que podríamos hacer tantas cosas!!!!!!!!
Hace cinco años me fui a otro país, por estas razones, y tras mi regreso......me doy cuenta que las cosas siguen igual.....

Nuestro único respaldo esta en la demanda del paciente por un tratamiento mejor, una lucha y unión de los fisioterapeutas, el apoyo y confianza del cuerpo médico y una ayuda de nuestros colegios profesionales.....

Luchemos contra las cadenas de tratamiento, no somos maquinas que ponen tornillos.
Somos diplomados que ayudan a la rehabilitacion del paciente.

Otra asociación une a niños con malformación anorrectal + AEMAREH

Una asociacion une a niños con malformación anorrectal

SUSANA C. CHAÍN. SEVILLA

Viernes , 22-01-10

Uno de cada cuatro mil nacidos vivos en todo el mundo padece una malformación anorrectal, una anomalía congénita caracterizada por la falta de unión entre el ano y el recto, de fácil reconocimiento clínico pero compleja desde el punto de vista quirúrgico, aunque las técnicas de intervención empleadas ofrecen a los pacientes un mejor pronóstico.

Ana Millán y Antonio Hernández, ambos médicos pediátricos del hospital Nisa del Aljarafe sevillano, están llevando a cabo una iniciativa completamente inusual junto a los padres -principalmente de Sevilla, Cádiz, Almería y Córdoba- de los niños a los que han intervenido quirúrgicamente debido a estas malformaciones, de las que se desconocen la causa. Así han apostado por crear una asociación de familiares en el marco de la sanidad privada. «La asociación surge por la necesidad de los padres de estar en contacto y compartir experiencias», asegura la pediatra.

Ana Rojas Maza, natural de Sevilla y madre de una niña de dos años que nació con esta patología, cuenta su caso. Indica que su hija tenía el ano perforado al nacer y que lo peor era el desconocimiento de la enfermedad. «El médico le dijo a mi marido que nunca había visto algo así», asegura. Con tan sólo un día de vida su hija fue intervenida, le hicieron una colostomía, «verla tan pequeñita y con una bolsa para hacer caca en el vientre es muy duro, además tiendes a pensar que eso le hace daño, pero las explicaciones de los médicos te dan mucha seguridad, eso es fundamental», comenta la madre de María, a quien le retiraron la bolsa a los cuatro meses para reconstruir el intestino, una de las tres intervenciones que precisan estos pacientes. Pocos cirujanos son los que operan esta patología en Andalucía, «incluso los hospitales privados no lo hacen porque necesitan tener cuidados intensivos neonatales, algo de lo que suelen carecer», según la doctora Millán.

La solución para la enfermedad está en la cirugía, que cuenta prácticamente con el cien por cien de éxito. Ana Rojas anima a todos los padres afectados a que se unan a la asociación. «Lo importante -dice- es la difusión de la información, que la gente sepa qué hay que hacer»

fisioterapia perineal, pelvi-perineal, uroginecologica

La pelvi - perinología.

¿Qué es lo que engloba este término? Citando al Profesor François Haab, urólogo del hospital Tenon de París, “es una disciplina médica que tiene como objetivo poner en común los conocimientos médicos de varias especialidades, que engloban esta región anatómica(periné/suelo pélvico/pelvi-abdominal)como son: la urología, la gastroenterología, la ginecología y la fisioterapia uroginecológica o pelvi-perineal.”en todos los rangos de edad.

Qué podemos tratar los fisios que se dedican a la fisioterapia perineal? perdidas de orina, problemas de próstata, algunas disfunciones sexuales, los cambios perinatales y postnatales, estreñimiento,todo esto en adultos. El niños, podemos tratar  las pérdidas involuntarias de orina o de heces, o el estreñimiento.

Profundizando en ftp respi 2

El patron restrictivo se produce una disminución del volumen pulmonar. es producido por afecciones que impiden la normal expansion del torax y del pulmon disminuyendo la ventilacion alveolar.una disminución en el volumen total de aire que los pulmones son capaces de contener. Con frecuencia, se debe a una reducción en la elasticidad de los pulmones mismos o es causada por un problema relacionado con la expansión de la pared torácica durante la inhalación.
El diagnóstico se establece por la medición de los volúmenes pulmonares estáticos, en los que se observa un disminución de la capacidad pulmonar total (TLC ) inferior al 80%.
Entre los patrones restrictivos esta la fibrosis pulmonar.

Próximos encuentros Fundación Sira Carrasco: 25 de febrero de 2011

Madrid, 25 de febrero de 2011

Lugar:

Colegio de Ingenieros de Caminos,

Canales y Puertos de Madrid

C./ Almagro, nº 42. (Metro Rubén Darío)

28010 Madrid

 

09:30 – 10:00 Entrega de documentación e inauguración

 

10:00 – 11:45 Mesa redonda: Complicaciones agudas en fibrosis quística: teoría y práctica

Moderador: Dr. Antonio Moreno (Hospital Vall d’Hebron, Barcelona)

 

Neumotórax: Dr. José Mª Borro (Hospital Juan Canalejo, A Coruña) y Dra. Amparo Solé (Hospital La Fe, Valencia)

 

Hemoptisis: Dr. Juan Sánchez (Hospital Ramón y Cajal, Madrid) y Dr. José Manuel Vaquero (Hospital Reina Sofía, Córdoba)

 

Ventilación mecánica no invasiva: Dra. María Cols (Hospital San Juan de Dios, Barcelona)

Discusión

 

11:45 – 12:15 Café

 

12:15 – 13:15 Recomendaciones nutricionales en pacientes con fibrosis quística. Dra. Mascarenhas (The Children’s Hospital of Philadelphia. University

of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia)

 

13:15 – 13:45 Importancia de las vitaminas en fibrosis quística. Dr. José Manuel Moreno (Hospital Doce de Octubre, Madrid)

 

13:45 – 14:45 Comida

 

14:45 – 15:45 Consenso sobre las alteraciones del metabolismo hidrocarbonado en niños y adultos con fibrosis quística. Dra. Raquel

Barrio (Hospital Ramón y Cajal, Madrid) y Dra. Olga González (Hospital Ramón y Cajal, Madrid)

 

15:45: – 16:45 Utilidad de las nuevas técnicas de imagen en fibrosis quística. Prof. HA Tiddens (Erasmus MC-Sophia, Rotterdam)

Información General: http://www.fundacionfibrosisquistica.org
Inscripción gratuita. Se ruega confirmar asistencia antes del 10 de
febrero por:
Fax 91.336.84.17 a la atención de la Dra. Lucrecia Suárez o por
correo electrónico: lsuarez.hrc@salud.madrid.org